【广州日报】小伙“骨骼清奇” 有18英寸“蜂腰”

广州日报讯 （全媒体记者何雪华 通讯员薛冰妮、朱璐诗、高龙） 在我国，每100人里就有1人患胸廓畸形，但很多都被当成“疑难杂症”。昨日，全国首家“胸壁外科”正式成立并落户于广东省第二人民医院，致力于让胸壁疾病从“疑难杂症”回归“常见病”。该科一成立就正式启动了惠及贫困人群的公益行动，鼓励积极面对疾病，直接每人减免住院医疗费用5000元。

患者故事：

18英寸“蜂腰”小伙五脏归位 13岁女孩胸部畸形消失

29岁广州小伙陈先生，拥有18英寸“蜂腰”却一直非常自卑。原来，他有骨骼畸形，全靠衣服的遮遮掩掩，胸前的大片塌陷才不被人发现。不过，随着胸廓畸形越来越严重，他的前肋骨严重压缩、拉扯，使得原本应该待在腹腔里的肝、胃、脾、肠全部位移，相当部分坠落到了盆腔里。腹部空空如也，只剩下仅18英寸的“蜂腰”。

雪上加霜的是，由于长期胸廓畸形，他的肺部出现严重合并症——肺囊肿，威胁到生命。

今年3月，陈先生找到了省二医心胸外科主任、主任医师王文林，经过矫形+合并症手术治疗，在胸腔里装上三根钢板后，陈先生的胸廓畸形终于得到矫正，“五脏归位”，腰围也在术后慢慢恢复正常尺寸了。

13岁女孩小潘，3年前因为总是气促、憋闷等症状看病，在当地医院证实是先天性心脏病合并漏斗胸。当地医生表示，心脏手术可以做，但漏斗胸是胸部畸形一种，“属于疑难杂症”，于是当时仅做了心脏手术，未对漏斗胸实施矫治。

没想到，接受手术后，小潘自觉症状没有减轻，反而加重了，术后常常哪怕睡觉时也被憋醒。

经亲友介绍，小潘找到了王文林，他发现，问题主要在于未矫治胸廓畸形，先心术进一步加重了病情，导致畸形对心脏和肺产生了严重的压迫。

王文林通过2个长约2厘米的皮肤切口，先于胸壁相关的部位做好“隧道”，用导引管将支撑物引入“隧道”并撑起凹陷的胸骨，从而达到矫形的目的。术后小潘胸部畸形完全消失，病情也趋于稳定。

18周岁以下儿童青少年可申请公益救助

王文林指出，胸廓畸形其实并不是“罕见症”，在我国人群的发病率高于1%，其中漏斗胸是最常见的一种。胸外科一般将注意力集中在胸腔内，像胸廓畸形这样的胸壁疾病往往被忽视，可以说，正是专科空白让胸壁疾病变成了“疑难杂症”。

为填补胸壁疾病治疗的专科空白，昨日，广东省第二人民医院正式开辟新专科，成立全国首家“胸壁外科”。新专科配备了8名胸壁疾病医生、20名护士，一期设置病床40张，建设目标为三期100张。

王文林指出，新专科成立，最受益的当然是胸廓畸形患者。“胸廓畸形患者往往合并心脏及肺部疾病，但由于国内胸壁疾病治疗缺乏，患者的心脏和肺部手术好了，胸廓畸形却只能保持原样。”王文林说，患者手术后，胸廓畸形又继续压迫内脏，心脏和肺部继续出现新的问题，近三年常见的“前胸贴后背”重度畸形患者，新专科就是他们的“对口就医处”。

对此，王文林团队做了多项创新。他们发明了一项修复新材料，可解决一般钢板需要支撑点而孩子骨头软架不起来的问题，让漏斗胸手术提前至5岁前，而且发明的表面提拉的手术操作不用进胸腔，直接在骨头上操作，更加安全。

据悉，新专科并不只诊疗胸廓畸形，还将广泛开展胸壁肿瘤、感染、创伤、缺损的治疗。也就是说，除了胸腔问题，胸壁的事情都可以交给胸壁外科。

在昨日的全国首家胸壁外科成立仪式上，省二医、广发证券社会公益基金宣布，同时启动一项惠及贫困人群的公益行动——“挺胸做人”胸廓畸形关爱项目，鼓励患者积极面对胸壁疾病，直接每人每次减免住院医疗费用5000元。

救助对象：0~18周岁患有胸廓畸形的中国籍贫困家庭儿童或青少年。

申请流程：

（一）符合条件的对象填写《广发证券社会公益基金·省二医挺胸做人项目申请表》。

（二）提交审核需准备以下材料：

1.低保证或五保证或所在农村村委会、城镇社区居委会、工作单位开具的患者家庭贫困证明或其他有效证明；

2.患者及监护人的身份证或户口簿复印件；

3.诊断证明材料。

（三）审批通过后，直接减免住院医疗费用5000元。

联系方式：

王文林，13719027196；龙伟光，18318632339。